Нижний Новгород
    +7 (831) 238-93-40 info@novgorodtest.ru

    Контакты

    Роспотребнадзором обнародованы новые требования для БАД

    20.10.2015 Федеральной службой в области защиты прав потребителя (Роспотребнадзором) был опубликован пресс-релиз, в котором указаны новы нормы относительно составления и оформления СГР (свидетельств госрегистрации) на БАД (биологически активные добавки).

    Согласно пресс-релизу Роспотребнадзора в бланк СГР, которое оформляется на такую категорию товаров, как биологически-активные добавки, помимо всего прочего требуется обязательно включать такие сведения, как возможные ареалы реализации данного типа продукции.

    В соответствии с ПП РФ №55 от 19.01.1998, которое утверждает требования к продаже отдельных типов товаров, и СанПиН под номером 2.3.2.1290-3 (содержит нормы гигиены к организации оборота и производства БАД для пищи), местами распространения БАД могут быть исключительно продовольственные магазины, магазины, которые специализируются на продаже продукции диетического назначения, а также аптеки.

    Новые нормы будут введены по требованию Решения заседания рабочей группы экспертов по направлению «Санитарные меры», которая работает при комитете по техрегулированию, а также применения фитосанитарных, ветеринарных, санитарных мер при Коллегии ЕЭК. Заседание было проведено 29.09.2015.

    Напомним, что оценка качества БАД проводится в форме госрегистрации согласно Техрегламенту ТС, который регулирует безопасность пищевой продукции, а также ТР ТС, которые регулируют безопасность специализированной пищевой продукции и пищевых добавок. Полученный разрешительный документ может применяться на всей территории ТС. По сроку действия СГР на БАД не ограничено, то есть может применяться в течение всего срока реализации/производства продукта питания.

    Возможно вы ищете

    Сертификация СМК

    В Российской Федерации, объектами сертификации могут быть не только товары и услуги, но также и системы управления на предприятии. Так, зачастую компании обращаются в сертификационные центры с заявками на проведение сертификации системы менеджмента качества

    Регистрационное удостоверение Минздрава

    Из статьи «Лицензирование деятельности» вы узнали о том, что медицинская деятельность подлежит обязательному лицензированию в Российской Федерации. В этот раз мы уделим внимание другому документу, который также должны быть в обязательном порядке

    Сертификат на услуги

    Сертификация в Российской Федерации осуществляется с целью обеспечения безопасности граждан страны, а также недопущения на потребительский рынок опасных или вредных видов продукции, услуг или работ,

    Сертификат происхождения товара

    Как мы уже писали ранее, сертификация в России может проводиться как на добровольной, так и на обязательной основе. Причем, такой характер процедуры применяется не только в системе ГОСТ Р и МЧС, но также и во многих других

    Задайте свой вопрос специалисту прямо сейчас